中国•▪=,上海——2025年12月30日▼,全球光学与光电技术领导者蔡司集团宣布…★●,蔡司ARTEVO 750眼科光学相干断层扫描手术显微镜已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于眼科手术区域的照明、放大及手术区域可视化,实时提供眼前节和眼后节的术中光学相干断层扫描影像,并在等方面实现了全面升级,为复杂眼科手术提供精准支持,引领数字眼科手术新未来△○。

　　蔡司ARTEVO 750的分辨率和景深较蔡司前代产品均有大幅提升◆,其中光学分辨率提升21%▼◁,并大幅优化景深效果,有效减少术中反复调焦,显著提升手术效率。

　　蔡司ARTEVO 750数字导航手术显微镜采用蔡司首款智能RGB光源,支持全数字色温定制化选择▪,满足全科室多位术者个性化需求。蔡司专利SCI立体同轴照明技术的加持▷▪,提供高对比☆◁、高明亮度和稳定均匀的红反射▲△▪,使屈光白内障手术视野更明亮、细节更清晰、手术操作更安全•△▽。

　　该款设备搭载蔡司新一代数智导航系统CALLISTO eye 5.0。软硬件的双重升级,使得术中导航追踪更快、术者无需担心患者眼动▷◇。另外,镜内投射影像分辨率提升40%,并新增患者信息、手术参数等信息投射 ,手术进程更加安全可靠。

　　1953年,蔡司发明了全球首台手术显微镜,自此拉开显微手术的序幕。21世纪,蔡司在中国陆续推出LUMERA 700手术显微镜,ARTEVO 800 数字导航3D手术显微镜——通过革新的专利设计•、术中精准导航及卓越的成像质量◇★,推动眼科手术向精准化▪▽▷、数字化跃升。今天◇, 蔡司ARTEVO 750的成功上市▪,更是蔡司光学创新基因里程碑式的延续。

　　正如蔡司大中华区总裁兼首席执行官费铭远(Martin Fischer)先生强调的:“蔡司ARTEVO 750的上市强有力地体现了我们对中国眼科医生的承诺△-,我们将以创新之力••,为中国眼健康事业的发展贡献蔡司力量,更好地造福中国患者○。”